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布拉达曼特和布里托玛特
布拉达曼特是布拉达曼堡人,美国人,外科医生,是美国泌尿外科的领军人物,同时也是美国儿童医学中心“全美青少年防治罕见病示范中心”的主席。
布里托玛特
布里托玛特是内科医生,美国儿科学会副主席,国家儿童癌症中心、美国儿童癌症联盟副主席,美国肾病协会创始副会长,美国儿科学会肾脏学委员会(HITSU)常务理事,美国儿童肿瘤学会医学委员会副主席。
布拉达曼特具有广泛的国际声望,在他的科学生涯中,提出了很多令人难忘的见解,许多著作发表于医学书籍的封面上。他曾发表在《生物学》《生理学》《生物化学》《口腔医学》《内分泌学》《皮肤科》等众多国际知名医学杂志上。他以临床医学和糖尿病治疗为傲,担任世界卫生组织(WHO)临床中心主任委员,获国际糖尿病专家会 ICD(全球糖尿病联盟)主任委员,被评为“美国杰出的生命科学家”“世界十大社会健康之父”“医学界杰出的医学家”“最受欢迎的生理学家”“美国国民楷模”“美国人权活动的倡导者”。
世界上最早的人类组织之一——世界健康基金会(WHO)是一项专门用于帮助病人生存的医学基金,也是世界上最大的社会健康基金会。
无论是药物经济学、眼科治疗、癌症筛查,还是疾病预防、传染病防治,WHO在诸多方面都与国际顶级医学组织保持合作,共同研发创新的药物。
以目前全球最大规模的药物研发为例,WHO的成员中,拥有世界上最先进的生物制药技术的共有40多个国家和地区,均为全球研发药品最多的国家。
其中,中国占了全球90%以上的药企,还有众多药企均投身于这项事业中。
2011年,默沙东旗下的Molnupiravir被批准用于抗病毒治疗新冠肺炎,成为全球首个获得紧急使用授权的抗病毒药物。
而据媒体报道,目前WHO已向世卫组织提交了药物专利池(Medicines Patent Pool, MPP)申请,该机构正在准备该药在全球范围的专利预警。
若能获得授权,默沙东将获得多达8.5亿美元的市场独占收入。
而在全球药品专利池的建设中,对企业和技术人员而言,创新成为了一项关键的条件。
默沙东2021年12月发布的一份分析报告显示,全球大约70%的创新药物需要专利池(Medicines Patent Pool, MPP)专利来实施。而由于全球各地的专利布局不同,企业之间还存在着代理人(Repetpive Patent Organization),企业必须想办法申请授权。
“对于药企而言,想要在全球市场立足并获得授权非常困难。” 华创证券医药行业首席分析师周丽莎在接受第一财经记者采访时表示,“一方面,专利池在发展过程中,有一定的重复性,药物研发并不是一蹴而就的,即使在某一种药物面世之后,还要有两年的时间做二、三期临床试验。如果需要长期的专利池,可能还要几十年时间。”
除此之外,有数据显示,到2020年底,全球已有47个药物研发项目进入临床阶段,中国境内共有 5 个项目进入临床试验阶段。
“不同于海外成熟的创新药研发模式,我国的创新药研发进入临床试验期,还需要很长的路要走。
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